أبهرت الجميع برمية دون ذراعين.. ما مرض فوكوميليا المصابة به لاعبة البارالمبية.. فيديو
أبهرت الجميع برمية دون ذراعين.. ما مرض فوكوميليا المصابة به لاعبة البارالمبية.. فيديو هذا هو موضوع مقالنا عبر موقعكم «المفيد نيوز»، حيث نجيبكم فيه على كافة الاسئلة، ونلقي الضوء على كل ما يهمكم في هذا الموضوع ..فتابعو السطور القادمة بمزيد من الاهتمام.
أبهرت اللاعبة البارالمبية شيتال ديفي الجميع في دورة الألعاب البارالمبية في باريس بمهاراتها في الرماية، حيث أطلقت القوس باستخدام ساقيها وكتفيها وفكها.
وبحسب موقع “إنديا إكسبريس”، فإن اللاعب ولد بعيب خلقي نادر يعرف باسم “فوكوميليا”، والذي يتسبب في عدم اكتمال نمو الأطراف، وفيما يلي سنعرض أسباب وأعراض هذا المرض.
أسباب انفصال الأطراف
السبب الأكثر شيوعًا هو أن خلل تنسج الأطراف يمكن أن يكون وراثيًا، ويرتبط بخلل في الكروموسومات بسبب عدد غير منتظم من الكروموسومات، مما يؤدي إلى خلل تنسج الأطراف. مع وجود عدد غير متساوٍ من الكروموسومات، تتشكل عيوب خلقية في الجسم، مثل الأطراف القصيرة أو المفقودة.
يولد اللاعب بأطراف غير مكتملة النمو، وفي بعض الحالات الأخرى تتنوع التفاصيل من أجزاء مفقودة من الطرف العلوي إلى الطرف العلوي بأكمله، وفي بعض الأحيان، بينما يكون الطرف العلوي مفقودًا تمامًا، قد يولد الشخص بأصابع فقط.
أعراض الفوكوميليا
في حين أن خلل التنسج النقوي هو عيب نادر يسبب في المقام الأول تقصير الأطراف أو فقدانها، فقد تكون هناك أعراض أخرى أيضًا، بما في ذلك:
القيء
صداع شديد
ارتفاع الضغط داخل الجمجمة بسبب زيادة السائل النخاعي
طول رقبة أقصر
عيوب عقلية
تشوهات في الكلى أو مجرى البول أو الرحم أو القلب
مشاكل تخثر الدم
وأشار المركز الوطني البريطاني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية (NCBI) في تقريره إلى أنه عند تحديد نقص كبير لدى طفل ما، يجب إجراء بحث وتحليل يشمل البحث عن تشوهات أخرى، حيث لا توجد حالات كثيرة من المرضى يعانون من أعراض ناتجة عن المرض.
للمزيد : تابعنا هنا ، وللتواصل الاجتماعي تابعنا علي فيسبوك وتويتر .
