الولايات المتحدة تقر أول علاج جينى لمرض وراثى نادر يصيب الأطفال
الولايات المتحدة تقر أول علاج جينى لمرض وراثى نادر يصيب الأطفال هذا هو موضوع مقالنا عبر موقعكم «المفيد نيوز»، حيث نجيبكم فيه على كافة الاسئلة، ونلقي الضوء على كل ما يهمكم في هذا الموضوع ..فتابعو السطور القادمة بمزيد من الاهتمام.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الاثنين على علاج جيني من شركة Orchard Therapeutics ومقرها المملكة المتحدة للأطفال الذين يعانون من حثل المادة البيضاء متبدل اللون، مما يجعله أول علاج معتمد في الولايات المتحدة لهذا المرض الوراثي النادر.
حثل المادة البيضاء متبدل اللون هو اضطراب وراثي نادر يصيب الأطفال ويسبب تراكم المواد الدهنية في الخلايا، وخاصة في الدماغ والحبل الشوكي والأعصاب الطرفية.
وقالت الشركة إنها ستقدم تفاصيل عن سعر الدواء ومدى توفره في وقت لاحق من الأسبوع.
استحوذت شركة الأدوية اليابانية Kyowa Kirin على شركة Orchard Therapeutics العام الماضي مقابل 477.6 مليون دولار.
للمزيد : تابعنا هنا ، وللتواصل الاجتماعي تابعنا علي فيسبوك وتويتر .
